Lietuvoje pagaliau pasiekiami vaistai retai ligai: „Buvo nesulaukusių, apie tai labai sunku kalbėti“

Jau metai kai Lietuvos gyventojai, sergantys reta liga – cistine fibroze – gauna nemokamus vaistus, dėl kurių kovojo ne vienus metus. Tai kardinaliai pakeitė sergančiųjų gyvenimą, mažieji ligoniukai kasdien smagiai žaidžia, o suaugusieji grįžta į darbus, kuria šeimas ir net laukiasi mažylių. Nors dėl retų ligų gydymui skirtų vaistų kompensavimo kitos šalys nusprendžia greičiau ir sklandžiau susitaria su vaistų gamintojais, Lietuvoje šie procesai vyksta itin ilgai, tad dalis pacientų miršta.